myGenome realitza una seqüenciació del genoma complet i interpretació per a prevenir malalties i millorar la salut. La prova està dirigida a qualsevol pacient sa proactiu en la cura de la seva salut. Gràcies a aquesta mena d'anàlisi s'aconsegueix personalitzar l'atenció mèdica, analitzant el risc genètic de presentar malalties freqüents, especialment cardiovasculars, risc de càncer i malalties que el pacient pot transmetre a la seva descendència.
L'anàlisi inclou una consulta d'assessorament genètic prèvia i posterior a la realització de la prova per a valorar la idoneïtat de la prova, explicar els resultats i establir pròxims passos.
Què Analitza?
– Malalties mitocondrials
– Susceptibilitat al càncer
– Malalties cardiovasculars
– Condició de portador
– Salut dels òrgans
– Trastorns neurològics
– Trastorns de coagulació
– Trastorns endocrins i metabòlics
– +650 malalties amb rellevància clínica
– +225 malalties que poden transmetre's a la descendència
– 15 malalties multifactorials
– +150 farmacogenètica
– +50 trets genètics
– Ancestres
– Assessorament genètic
Termini de lliurament: 12 – 14 setmanes
