Si deseas tener mayor seguridad sobre el estado de la salud fetal (> semana 9), el test prenatal no invasivo analiza a través de una analítica sanguínea materna, y sin los riesgos añadidos de una Amniocentesis, el ADN del feto y nos indica con alta seguridad si padece alguna alteración cromosómimca así como del sexo.
Este test permite una estimación del riesgo fetal de padecer las trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21, la monosomía del cromosoma X y así como determinar casos de triploidía y el sexo fetal, con una alta especificidad y sensibilidad. También se estudia un panel de 5 microdeleciones.
La triploidía es una alteración cromosómica en la que el feto tiene tres copias de cada cromosoma en lugar de dos (69 cromosomas y no 46). Normalmente se produce cuando dos espermatozoides fertilizan un óvulo pero también puede ocurrir cuando un óvulo diploide es fertilizado por un espermatozoide, o bien en casos en los que un espermatozoide diploide fertiliza un óvulo.
Esta prueba se puede realizar en caso de embarazo único, gemelar y por ovodonación.
Qué analiza: Trisomías 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau); Triploidías; Monosomía del cromosoma X; 5 microdeleciones.
MUESTRA: Sangre Materna
