Si deseas tener mayor seguridad sobre el estado de la salud fetal (> semana 9), el test prenatal no invasivo analiza a través de una analítica sanguínea materna, y sin los riesgos añadidos de una Amniocentesis, el ADN del feto y nos indica con alta seguridad si padece alguna alteración cromosómimca así como del sexo.
Qué analiza: Trisomías 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau) Monosomía X (Síndrome de Turner) y otras aneuploidías sexuales.; Triploidías; Microdeleciones (Síndrome Di George, Monosomía 1p36, Síndrome de Cri-du-chat, Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader – Willi); Sexo fetal.
MUESTRA: Sangre Materna
