Este test permite una estimación del riesgo fetal de padecer las trisomías de los cromosomas 13,18 ó 21 con una alta especificidad y sensibilidad. También se informa del sexo fetal y aneuploidías sexuales, excepto en los casos de embarazo múltiple.
Una trisomía consiste en la presencia de una copia adicional de un cromosoma en el genoma de un individuo. Las trisomías que afectan a los cromosomas 13,18 y 21 son la causa de los Síndromes de Patau, Edwards y Down, respectivamente.
Qué analiza: Trisomías 21, 18 y 13 (Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau); Sexo fetal y Anaeuploidías sexuales.
MUESTRA: Sangre Materna
